Väsentliga händelser under andra kvartalet
- Prekliniska resultat för CAN10 presenterades på konferensen IMMUNOLOGY2021.
- Letter of intent signerades med GEICAM för att genomföra en klinisk studie med nadunolimab i kombination med cellgifter i trippelnegativ bröstcancer.
- Positiva interimresultat presenterades från CANFOUR-studien som visar ökad progressionsfri överlevnad och total överlevnad vid behandling av bukspottkörtelcancer med nadunolimab och cellgifter, jämfört med historiska kontrolldata.
- Regulatoriskt godkännande erhölls för att påbörja fas Ib-studien CAPAFOUR med nadunolimab i kombination med cellgiftsregimen FOLFIRINOX i bukspottkörtelcancer.
- Ansökan lämnades in om att påbörja den kliniska fas I/II-studien CESTAFOUR med nadunolimab i kombination med cellgifter i tre olika cancerformer.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Ansökan lämnades in om att påbörja den kliniska fas Ib/II-studien TRIFOUR med nadunolimab i kombination med carboplatin/gemcitabin i trippelnegativ bröstcancer.
Finansiell information
Första halvåret (2021-01-01 – 2021-06-30)
- Nettoomsättning: 0 (0) MSEK
- Rörelseresultat: -159,8 (-77,6) MSEK
- Resultat efter skatt: -158,5 (-77,0) MSEK
- Resultat per aktie, före och efter utspädning: -1,58 (-0,89) SEK
- Soliditet: 91 (93) %
- Likvida medel: 94,7 (248,3) MSEK
- Kortfristiga placeringar: 666,0 (210,0) MSEK
Andra kvartalet (2021-04-01 – 2021-06-30)
- Nettoomsättning: 0 (0) MSEK
- Rörelseresultat: -86,6 (-37,7) MSEK
- Resultat efter skatt: -85,9 (-37,1) MSEK
- Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,86 (-0,41) SEK
I anslutning till rapporten bjuder Cantargia in investerare, analytiker och media till en audiocast med telefonkonferens (på engelska) den 19 augusti, klockan 15:00 (CET), då VD Göran Forsberg och CFO Bengt Jöndell kommer att presentera Cantargia och kommentera rapporten för perioden april – juni 2021, följt av en frågestund.
Telefonkonferensen kan följas via: https://tv.streamfabriken.com/cantargia-q2-2021.
För att delta via telefon, vänligen ring in på något att följande telefonnummer:
SE: +46 850558369
UK: +44 3333009274
US: +1 6319131422 PIN: 40478324#
Webbsändningen kan även ses i efterhand och nås på Cantargias webbplats: www.cantargia.com
För ytterligare information, kontakta
Göran Forsberg, VD
Telefon: 046-275 62 60
E-post: goran.forsberg@cantargia.com
Denna delårsrapport har godkänts av styrelsen och verkställande direktören för publicering. Denna information är sådan information som Cantargia är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s Marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 19 augusti 2021 kl. 08.30 CET.
Om Cantargia
Cantargia AB (publ), org. nr 556791–6019, är ett bioteknikbolag som utvecklar antikroppsbaserade behandlingar för livshotande sjukdomar. Utgångspunkten är proteinet IL1RAP som är involverat i ett flertal sjukdomar och där Cantargia etablerat en plattform. Huvudprojektet, antikroppen CAN04, studeras kliniskt som kombinationsterapi med cellgifter eller immunterapi med primärt fokus mot icke-småcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer. Positiva interimsdata från kombination med cellgifter indikerar en högre effektivitet än vad som förväntas med enbart cellgifter. Cantargias andra projekt, antikroppen CAN10, behandlar allvarliga autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar, med initialt fokus på systemisk skleros och myokardit. Cantargia är listat på Nasdaq Stockholm (ticker: CANTA).
Mer information om Cantargia finns att tillgå via www.cantargia.com.
Om nadunolimab (CAN04)
Antikroppen CAN04 binder starkt till målmolekylen IL1RAP och fungerar genom både ADCC och blockering av IL-1α- och IL-1β-signalering. CAN04 kan därmed motverka IL-1-systemets bidrag till en immunsuppressiv mikromiljö i tumörer liksom utvecklandet av resistens mot cellgiftsbehandling. CAN04 undersöks i tre pågående kliniska studier. I den första fas I/IIa-studien, CANFOUR, undersöks första linjens kombinationsbehandling med två olika standardcellgifter hos patienter med NSCLC (gemcitabin/cisplatin) eller PDAC (gemcitabin/nab-paclitaxel), samt monoterapi hos patienter i sen fas (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03267316). Fas I-monoterapidata från 22 patienter presenterades vid ASCO 2019 och visade en god säkerhet, där infusionsrelaterad reaktion var den vanligaste biverkningen. Dessutom minskade biomarkörerna IL-6 och CRP med behandlingen. Positiva interimsdata från kombinationsterapierna visar långvariga responser eller pseudoprogression hos patienter med PDAC vilket ger 7.8 mån iPFS samt att en högre andel patienter med NSCLC svarar på behandlingen med s.k. respons än vad som förväntas med enbart cellgifter. En fas I-studie, CAPAFOUR, påbörjades H1 2021 och kommer att undersöka CAN04 i kombination med cellgiftsregimen FOLFIRINOX för första linjens behandling mot metastaserande PDAC https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04990037. En fas I-studie, CIRIFOUR, undersöker även CAN04 i kombination med en immunkontrollhämmare och startade under H2 2020 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04452214). Fler kliniska kombinationsstudier planeras starta under 2021.